mappatura genica è il primo passo per isolare un gene . La mappa mostra le posizioni dei vari geni sui cromosomi che compongono le nostre cellule . Queste mappe sono utili per collegare geni per le rispettive posizioni su un cromosoma e può aiutare a determinare se una malattia ereditaria rara è causata da un gene particolare . Mappe del gene sono utilizzati in medicina legale . Perché il Progetto Genoma Umano ha sviluppato una mappa densa di marcatori genici uniformemente distanziati della raccolta del DNA umano , i marcatori del DNA possono essere confrontati con queste informazioni e legati a vari geni . Ogni tratto di significato può essere visualizzato per mezzo di una mappa genetica . Cose che ti serviranno
Un campione di sangue o
Attrezzature di laboratorio tessuti per RAPD , PCR e gel elettroforesi
il software Visual illustrazione per creare una rappresentazione grafica
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rilevare differenze genetiche . Differenze genetiche tra le persone (chiamati " polimorfismi ") può essere piccolo come un paio di basi . Marcatori genetici sono sequenze di DNA utilizzate per identificare gli individui . Durante il processo di ricombinazione ( in cui i cromosomi scambiano informazioni genetiche durante uovo o lo sviluppo dello sperma ) , i geni e marcatori genetici in prossimità tendono a stare insieme e sono passati da madre a figlio . Ciò rende possibile localizzare geni per particolari tratti o malattie utilizzando questi marcatori genetici . Forse il più affidabile dei marcatori genetici è il polimorfismo a singolo nucleotide , perché viene letteralmente definita da una differenza di un paio di basi .
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Acquisire i dati. Usare la tecnica del DNA polimorfico amplificato a caso ( RAPD ) . Questa tecnica impiega reazione a catena della polimerasi ( PCR ) e elettroforesi su gel di determinare gene /marcatore di prossimità . PCR è usato per fare molte copie di un segmento di DNA specificato. I segmenti possono essere visualizzati mediante elettroforesi su gel . Tracciare la migrazione di questi frammenti lungo il gel contro frammenti di DNA di lunghezza nota ( o una "scala" ) permetterà di determinare la dimensione relativa del marcatore .
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Osservare la genetica differenze . I più marcatori del DNA si include nella vostra mappa , più è probabile uno di quei marcatori saranno collegati al gene malattia o di altro gene di significato. Per esempio, se un numero di familiari con la stessa malattia eredita lo stesso marcatore genetico , è probabile che il gene della malattia risiederà vicino a quel marcatore .
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Creare la rappresentazione visiva ( associato mappa) . Usare la frequenza di ricombinazione per determinare la distanza genetica tra ogni marcatore e creare una rappresentazione visiva utilizzando il software appropriato ( vedi risorse ) . Trasformare le differenze genetiche osservate in una mappa significativa richiede software di grafica scientifica specifica del computer. Assicurarsi di illustrare correttamente la vicinanza di marcatori genetici per i loro rispettivi geni lungo il cromosoma .

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