ottenere un campione dei primi batteri specie per tamponare la colonia chiusa con un'ansa sterile .
2
onda il loop inoculato in una provetta in un bagno di acqua a circa 48 gradi Celsius per cinque secondi.
3
Aggiungi pochi ml di enzima di restrizione per la provetta e , ciclo inoculato riscaldata . Questo enzima di restrizione varia a seconda del gene di interesse che sarà trasferita alle altre specie batteriche .
Trasformare l'Altra specie di batteri
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Immergere un secondo ciclo sterile in una colonia della seconda specie di batteri , quella che deve essere trasformato .
5
diffondere il batterio in modo uniforme una capsula di Petri contenente agar media facendo scorrere l'anello inoculato attraverso l'agarosio .
6
Lasciate che i batteri incubare per due giorni in una incubatrice , tali che le colonie batteriche si formano .
7
Aggiungi la miscela creata in precedenza contenente il gene di interesse per la piastra di Petri contenente il colonie batteriche .
8
Lasciate che i batteri incubare per due giorni in incubatrice . Questo permette alla specie di assorbimento dei geni aggiunti al piatto ed inserirle nei loro genomi .
9
escogitare un metodo per testare i batteri trasformati per vedere se hanno assimilato i geni . Ad esempio, se il gene aggiunto concede il batterio resistenza agli antibiotici , può essere pratico per aggiungere dischi di ampicillina alla piastra di agar . Se sopravvivono , hanno preso il gene .
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