- Raccolta dati
- Gestione dei dati
- Analisi dei dati
- Segnalazione
- Conformità e normative relative ai dati
- Comunicazione con le parti interessate
Ecco una ripartizione più dettagliata di ciascuna responsabilità:
Raccolta dati:
- Progettare e implementare piani di raccolta dati
- Raccogliere dati da varie fonti, come cartelle cliniche elettroniche (EHR), sondaggi sui pazienti e studi clinici
- Garantire che i dati siano accurati, completi e coerenti
- Monitorare i processi di raccolta dati e apportare le modifiche necessarie
Gestione dei dati:
- Sviluppare e mantenere sistemi e processi di gestione dei dati
- Archiviare i dati in modo sicuro e in conformità con le normative
- Eseguire regolarmente il backup dei dati
- Sviluppare e implementare politiche di accesso e sicurezza dei dati
Analisi dei dati:
- Analizzare i dati per identificare tendenze, modelli e relazioni
- Sviluppare report e visualizzazioni per presentare i risultati dei dati
- Interpretare i dati e comunicare i risultati alle parti interessate
- Aiutare i ricercatori a progettare studi e sviluppare ipotesi
Rapporti :
- Creare report sui dati clinici, come la sicurezza del paziente, la qualità delle cure e i risultati
- Sviluppare e fornire presentazioni sui dati clinici alle parti interessate
- Rispondere alle richieste di dati da parte di stakeholder interni ed esterni
Conformità e normative:
- Garantire il rispetto di tutte le leggi e i regolamenti applicabili sulla privacy e sulla protezione dei dati
- Sviluppare e mantenere politiche e procedure di sicurezza dei dati
- Monitorare la conformità con le politiche e le normative relative ai dati
Comunicazione:
- Comunicare con le parti interessate, inclusi ricercatori, medici, amministratori e pazienti, sui dati clinici
- Facilitare la collaborazione tra le diverse parti interessate per garantire che i dati vengano utilizzati in modo efficace
- Fornire formazione e supporto alle parti interessate su come utilizzare i dati clinici
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